|
Главная | Правила | Регистрация | Дневники | Справка | Пользователи | Календарь | Поиск | Сообщения за день | Все разделы прочитаны |
|
Опции темы | Опции просмотра |
31.01.2009, 15:04 | #31 (permalink) | |
Member
Регистрация: 24.12.2008
Сообщений: 419
Записей в дневнике: 4
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 1311
|
Цитата:
|
|
03.02.2009, 00:08 | #33 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
№1.
2CH4(1500C) = C2H2 + 3H2 Задачи такого типа решаются как: молярная масса смеси равна сумме молярных масс каждого компонента смеси, умноженная на ее мольную (объемную -- то же самое) долю в смеси. Т.е: 16Х + 26(1-X)/4 + 2x3(1-X)/4 = 12 X=0,5; часть CH4=0,5; C2H2=0,125; H2=0,375 Находим, сколько было CH4: 0,5+0,0625=0,5625 Значит прореагировало 0,0625 моль СН4. альфа (степень превращения)=0,0625/0,5625= 0,1111(11,11%) |
03.02.2009, 00:26 | #34 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
№2 Неопентановый спирт: невозможно получить по причине отсутствия алкена ;-) выглядит как углерод, вокруг которого стоит три CН3 группы, и одна СН2ОН. Это один подход. Его сколько не грей с серной кислотой, алкен все-равно не получится. Второй подход: гидратация -- это реакция, которая подчиняется правилу Марковникова, т.е. ОН группа идет к менее гидрированному атому углерода (можно это же расписать через электронные эффекты, но это довольно сложно). Например 1-гидроксипропан. Дегидратированием этого спирта получаем пропилен, из которого гидратацией получаем только изопропиловый спирт.
Последний раз редактировалось Dr. Evil; 03.02.2009 в 13:29 Причина: В 12 ночи о химии думается с трудом ;-( |
03.02.2009, 00:28 | #35 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
Остальное завтра.
|
Ads | |
Member
Регистрация: 31.10.2006
Сообщений: 40200
Записей в дневнике: 0
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 55070
|
03.02.2009, 13:52 | #37 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
Блин, любят же задачи про юных химиков, которые хз как себя в лаборатории ведут...
Это задача на избыток-недостаток. Лучше всего их решать табличкой (три строки: было, реакция, осталось. Правила заполнения следующие -- если в средней строчке есть хоть одна цифра, то мы можем заполнить всю табличку, согласуясь с коэффициентами. Если в любом столбце есть две цифры, то мы можем получить третью. Покажу на примере далее. Прочерком можно обозначать концентрации веществ, которые нас не интересуют): Na2CO3 + BaCl2 = BaCO3 + 2NaCl _x/106___x/208_____0_______-_______Было _x/208___x/208___x/208_____-____Реакция 0,00463x__0_____x/208_____-____Осталось Во второй строчке выбираем значение, которое меньше, т.е. того вещества которое в недостатке. Пишем следующую реакцию: 2AgNO3 + Na2CO3 = Ag2CO3 + 2NaNO3 Находим моли Ag2CO3: 4,78/272=0,0176 моль Из уравнения видим, что 0,0176=0,00463x x=3,8. То есть Кол-во вещества BaCO3=3,8/208=0,0183 моль m(BaCO3) = 0,0183x197=3,6 (г) |
03.02.2009, 14:21 | #38 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
№4 Исключительно на знание реакций и пространственное мышление. Без электронных эффектов решается довольно тяжело. Но решается:
Винная кислота: COOH-CHOH-CHOH-COOH. Предыдущий продукт: KOOC-CHOH-CHOH-COOK. Переход осуществляется действием HCl. X4 -- HOC-CH=CH-COH. К следующему продукту переходит взаимодействием с KMnO4 в щелочной среде (в данном случае KOH). X3 -- HOCH2-CH=CH-CH2OH (переход -- нагревание с Медью) Х2 -- BrCH2-CH=CH-CH2Br (гидролиз в килой среде -- H2O/H+) X1 -- CH2=CH-CH=CH2 (Br2; -40C) |
03.02.2009, 14:58 | #39 (permalink) |
Member
Регистрация: 18.06.2008
Сообщений: 2,326
Записей в дневнике: 2
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 211
|
#5 Условия проведения реакции наводят на мысль о реакции получения бензола из ацетилена (тримеризация ацетилена). На мысль об ароматике также наводит словосочетание "нитрующая смесь", поскольку так называется смесь серной и азотной кислот, которые применяются исключительно для нитрования ароматики. Проведя нехитрый расчет (примем массу нитропроизводного за 100 г): 19.2/16 = 1.2125. Нитрогруппа -- -NO2, а значит кислорода два, т.е. кол-во в-ва углеводорода в два раза меньше -- 0,60625 моль. Найдем молярку нитропроизводного: 100/0,60625 = 165. Найдем молярку углеводорода без одного водорода (замещенного на нитрогруппу) = 165-32-14=119. Значит масса углеводорода равна 120. Это больше бензола, значит тримеризовали не ацетилен. Вспомним, что в подобных условиях происходит и тримеризация пропилена и образуется 1,3,5-триметилбензол, как основной продукт. Проверив его молярку находим -- так оно и есть.
Z -- это 1,2,4-триметилбензол. Возможных нитропроизводных 3 (жаль нарисовать не могу, чтоб было виднее). |
03.02.2009, 17:12 | #40 (permalink) |
Member
Регистрация: 24.12.2008
Сообщений: 419
Записей в дневнике: 4
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 1311
|
Dr. Evil, спасибо тебе большое! Мне очень хотелось знать, как решаются эти задачи и решаются ли они вообще))) Кстати, про электронный эффект я что-то слышала, но не могу вспомнить, что это такое(((
|
Ads | |
Member
Регистрация: 31.10.2006
Сообщений: 40200
Записей в дневнике: 0
Сказал(а) спасибо: 0
Поблагодарили 0 раз(а) в 0 сообщениях
Репутация: 55070
|
Опции темы | |
Опции просмотра | |
|
|